1、動(dòng)物免疫將9只雌性Balb/C小鼠分為3組，高、中和低3個(gè)劑量組每次免疫分別為200，100和50μg/只。*免疫取相應(yīng)劑量的β-內(nèi)酰胺酶，溶于50μl0.1mol/LTris-HCL（pH7）中，于等體積的弗氏*佐劑充分乳化后小鼠后頸背部多點(diǎn)注射。兩周后使用同劑量免疫原與弗氏不*佐劑乳化作第2次免疫，于腹腔皮下注射。第

　　3次免疫后，ELISA法檢測(cè)小鼠抗血清的效價(jià)。在3組中選取效價(jià)高的小鼠做融合，融合前3d腹腔注射相同劑量的抗原液作加強(qiáng)免疫。

　　2、SP2/0骨髓瘤細(xì)胞的培養(yǎng)用8-氮雜鳥(niǎo)嘌呤（20μg/mL）處理3代體外培養(yǎng)的SP2/0骨髓瘤細(xì)胞，對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)皮下注射Balb/C小鼠背部?jī)蓚?cè)，每只小鼠注射5×105～1×106個(gè)細(xì)胞。實(shí)體瘤直徑長(zhǎng)至2～3cm時(shí)，無(wú)菌解剖摘取，200目的篩網(wǎng)研磨過(guò)濾，重新培養(yǎng)至細(xì)胞穩(wěn)定生長(zhǎng)。

　　3、細(xì)胞融合融合前1d使用鼠培養(yǎng)飼養(yǎng)細(xì)胞。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的SP2/0骨髓瘤細(xì)胞與免疫小鼠的脾細(xì)胞，用50％PEG2000按常規(guī)方法融合，使用建立的青霉素酶間接ELISA法檢測(cè)培養(yǎng)上清。選擇強(qiáng)陽(yáng)性孔，用有限稀釋法連續(xù)亞克隆4～5次，直至克隆孔100％分泌抗β-內(nèi)酰胺酶抗體。將建立的穩(wěn)定、高效價(jià)分泌鼠抗β-內(nèi)酰胺類單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株擴(kuò)增培養(yǎng)，傳3代及凍存復(fù)蘇后仍能穩(wěn)定分泌抗體的雜交瘤細(xì)胞株，然后置液氮中保存。

　　4、腹水抗體的制備采用體內(nèi)誘生法制備腹水。取Balb/C小鼠腹腔注射滅菌石蠟油0.5mL/只，兩周后注射抗β-內(nèi)酰胺酶的雜交瘤細(xì)胞5×105個(gè)/只，1周后收集小鼠腹腔液。

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